重症肌无力可以出现以下的临床表现。第一，可能出现视物重影、眼睑下垂，查体可以看到眼球活动有障碍的。第二，有些会出现吞咽困难、饮水呛咳、构音障碍等临床表现，这是因为重症肌无影响到了负责吞咽，和语言的肌肉所导致的。第三会出现全身骨骼肌的疲劳无力，这种疲劳无力有明显的症状波动性，活动之后加重，休息之后是减轻的，还有明显的晨清暮重的现象的。另外有一些很严重的累积到呼吸肌，会出现呼吸的无力甚至呼吸衰竭。

重症肌无力治疗

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，所以这种疾病的治疗一般是需要应用糖皮质激素的，糖皮质激素应用时间比较长并且需要缓慢的减量，所以定期到神经内科门诊随诊是非常的重要的，同时也需要服用胆碱酯酶抑制剂，可以增加突触间隙乙酰胆碱的含量，改善的症状的。也有些需要配合使用一些其它的免疫抑制剂进行治疗，效果还是可以的。另外如果重症肌无力的有胸腺瘤，经过医生的评估也可能需要进行胸腺瘤的切除手术，很多是能够从中获益的。

重症肌无力吃什么药

重症肌无力的，常用的药物主要是以下几种：第一种药物是胆碱酯酶抑制剂，这一类药物的主要作用是能够抑制突触间隙乙酰胆碱的水解，从而可以让神经冲动更好地传递给肌肉。临床应用比较广泛，要注意有些应用以后可能出现心律失常，出现腹痛腹泻等不良反应。第二类药物通常是糖皮质激素，因为这种疾病是免疫功能紊乱引起的，所以应用糖皮质激素抑制免疫反应是非常重要的。第三，也有些需要配合应用一些其它的免疫制剂。