髓内肿瘤可通过手术切除、放射治疗、化学治疗、靶向治疗、免疫治疗等方式治疗。髓内肿瘤通常由基因突变、环境因素、辐射暴露、病毒感染、遗传因素等原因引起。
手术切除是髓内肿瘤的主要治疗手段,适用于多数局限性肿瘤。通过显微外科技术可最大限度切除肿瘤组织,同时保护正常神经功能。对于脊髓内室管膜瘤或低级别胶质瘤,全切手术可能实现治愈。手术前需通过磁共振成像精确定位,术中可能联合神经电生理监测降低神经损伤风险。术后需密切观察肢体感觉运动功能变化。
放射治疗常用于术后残留肿瘤或无法手术的患者。立体定向放射外科能精准照射肿瘤区域,减少对正常脊髓的损伤。对于儿童患者需谨慎评估剂量,避免影响生长发育。放射性粒子植入可用于复发病灶的局部控制。治疗期间可能出现放射性脊髓炎,表现为肢体麻木或无力,多数在数月内恢复。
化学治疗多用于高度恶性或转移性髓内肿瘤。替莫唑胺胶囊可透过血脑屏障抑制肿瘤生长,常与放疗联用。长春新碱注射液对某些胚胎性肿瘤有效,但需监测神经毒性。顺铂注射液可用于转移性病灶,可能引起肾功能损害。化疗期间需定期检查血常规和肝肾功能,及时处理骨髓抑制等不良反应。
靶向药物如贝伐珠单抗注射液可抑制肿瘤血管生成,适用于复发性高级别胶质瘤。依维莫司片对伴有NF1基因突变的神经纤维瘤病相关肿瘤有效。这些药物需通过基因检测指导用药,可能引发高血压或蛋白尿等副作用。治疗期间需定期进行影像学评估,监测肿瘤应答情况。
免疫检查点抑制剂如帕博利珠单抗注射液正在临床试验阶段,可能激活T细胞对抗肿瘤。CAR-T细胞疗法对某些复发难治性肿瘤显示初步效果。治疗前需评估免疫功能状态,警惕细胞因子释放综合征等不良反应。目前免疫疗法在髓内肿瘤中的应用仍需更多循证医学证据支持。
髓内肿瘤患者治疗后需定期进行磁共振随访,监测复发迹象。康复期可进行适度肢体功能训练,但应避免剧烈运动或外伤。饮食注意补充优质蛋白和维生素,维持合理体重。出现新发肢体无力或感觉异常应及时就诊。心理疏导有助于改善长期卧床患者的情绪状态,家属应给予充分支持配合治疗。