血栓紫癜可能由遗传因素、感染、药物反应、自身免疫异常、妊娠等因素引起,通常表现为皮肤瘀点瘀斑、黏膜出血、血小板减少等症状。血栓紫癜可通过血浆置换、糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、抗凝治疗、脾切除等方式干预。
部分血栓紫癜患者存在ADAMTS13基因突变,导致血管性血友病因子裂解酶活性缺乏。这类患者需通过基因检测确诊,治疗以输注新鲜冰冻血浆为主,可配合利妥昔单抗注射液或环孢素软胶囊调节免疫功能。日常需避免剧烈运动和外伤。
链球菌或大肠杆菌等病原体感染可能触发免疫复合物沉积,损伤微血管内皮细胞。临床常见于儿童患者,家长需观察发热后是否出现血尿或神经症状。急性期需使用注射用头孢曲松钠控制感染,辅以维生素C片改善血管通透性。
奎宁类抗生素或肝素等药物可能诱发抗体介导的血小板聚集。患者用药后出现广泛紫癜时应立即停用可疑药物,必要时使用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠抑制免疫反应,联合人免疫球蛋白冲击治疗。用药期间需监测肝肾功能。
系统性红斑狼疮或抗磷脂抗体综合征等疾病可继发血栓性微血管病。这类患者需长期服用醋酸泼尼松片调节免疫,配合硫酸氢氯吡格雷片预防血栓形成。定期复查抗核抗体谱和凝血功能是关键。
妊娠期高血压或子痫前期可能引发血管内皮损伤,导致HELLP综合征。产妇出现右上腹痛伴血小板骤降时,需紧急使用低分子肝素钙注射液,必要时终止妊娠。产后6周需复查血小板计数和肝酶指标。
血栓紫癜患者应保持低脂饮食,限制动物内脏和油炸食品摄入,每日饮水不少于1500毫升。急性期卧床休息,恢复期可进行散步等低强度运动。避免使用阿司匹林肠溶片等影响血小板功能的药物,所有治疗需在血液科医生指导下进行,定期监测血常规和凝血四项指标。