硬皮病属于结缔组织病，是皮肤炎性，皮肤硬化，逐渐出现纤维化，萎缩等表现，发病原因目前不十分明确，系统性硬皮病与自身免疫系统异常，血管异常及血管病变有关。局限性硬皮病与感染，如细菌感染，病毒感染，外伤等因素有关，硬皮病的发病与家族遗传因素有关，因此家族中有硬皮病时需要引起注意，硬皮病早期出现皮肤水肿，红斑，受到寒冷刺激导致末梢皮肤颜色变化，如变白，发紫。

硬皮病症状有哪些

硬皮病属于结缔组织疾病。早期没有特殊症状，随着病情发展，会出现皮肤肿胀，发硬增厚，皮纹减退，逐渐引起皮肤肌肉萎缩，纤维化。由于适当寒冷刺激会使皮肤颜色变白，发紫。随着病情进一步发展，出现全身乏力，肌肉骨骼疼痛，会累及多个脏器，如心脏，肾脏，血管，肺脏，食道。因此硬皮病需要尽早积极治疗。饮食应清淡软烂易消化，食物避免过硬，过冷，过热。注意手部保暖避免受凉。

如何治疗硬皮病

硬皮病的治疗药物包括有以下几大类：第一类，是糖皮质激素，它通常对于皮肤病变的早期，关节痛、肌肉病变、浆膜炎及间质性肺炎有一定的疗效，但是在使用的过程中，需要预防肾危象；第二类，是免疫抑制剂常用的有环磷仙胺；第三类，在皮肤的硬化期，需要使用抗纤维化的治疗，常用的有秋水仙碱之类的药物；第四类，生物制剂的使用，对于系统使用糖皮质激素和免疫抑制剂有禁忌、疗效不佳的进展期，或者是病情为重的硬皮病的，可以使用生物制剂的治疗，同时硬皮病的治疗，还包括有一些并发症的处理，对于指端血管病变要戒烟、手足避冷、保暖，同时可以使用钙离子拮抗剂之类的扩血管的药物。