先天性心脏室间隔缺损可通过药物控制、介入封堵术、外科修补手术、定期随访观察等方式治疗。该病通常由胚胎发育异常、遗传因素、母体感染、环境暴露等原因引起。

1、药物控制

对于缺损较小或暂时不适合手术的患儿，可使用地高辛、呋塞米、卡托普利等药物改善心功能，需严格遵医嘱调整剂量并监测电解质平衡。

2、介入封堵术

适用于中等大小肌部或膜周部缺损，通过导管植入封堵器闭合缺口，创伤小且恢复快，术后需预防血栓形成和感染性心内膜炎。

3、外科修补手术

大型缺损或合并其他畸形需开胸直视修补，常用自体心包补片或人工材料缝合，术前需评估肺动脉压力，术后需加强呼吸道管理。

4、定期随访观察

部分小型缺损可能随生长发育自然闭合，需每3-6个月复查超声心动图，监测缺损变化及心功能状态，避免剧烈运动。

患儿应保证充足营养摄入，预防呼吸道感染，接种疫苗前需咨询心内科医生，出现气促或发绀加重应立即就医。