先天性巨结肠可通过手术治疗、肠道灌洗、药物治疗、饮食调整等方式干预。该病通常由肠神经节细胞缺失、遗传因素、胚胎发育异常、肠道菌群失调等原因引起。

1、手术治疗

根治性手术如Swenson术或Soave术可切除病变肠段，术后需定期复查肠功能。发病与RET基因突变相关，典型表现为腹胀和排便困难。

2、肠道灌洗

生理盐水灌洗帮助清除肠内容物，适用于术前准备或临时缓解症状。可能与肠道平滑肌功能障碍有关，常伴随呕吐和营养不良。

3、药物治疗

乳果糖口服溶液、双歧杆菌三联活菌散、莫沙必利片等可改善肠道功能。需在医生指导下使用，避免自行调整剂量。

4、饮食调整

采用低渣高热量饮食，少量多餐喂养，适当补充维生素D和钙剂。家长需记录每日排便情况，发现异常及时就医。

建议家长定期进行肛门直肠测压评估，配合康复训练，避免食用易产气食物，保持患儿臀部皮肤清洁干燥。