肺纤维化是肺部组织因慢性损伤导致的瘢痕性病变，主要分为特发性肺纤维化、继发性肺纤维化、过敏性肺炎后纤维化、尘肺病等类型，表现为进行性呼吸困难与肺功能下降。

1、病因分类

特发性肺纤维化占临床多数，发病机制未完全明确；继发性肺纤维化多与风湿免疫疾病、药物毒性或职业暴露有关。

2、病理特征

肺泡壁增厚和间质胶原沉积形成蜂窝状改变，导致气体交换障碍，影像学可见双下肺网格状阴影伴牵拉性支气管扩张。

3、诊断方法

需结合高分辨率CT、肺功能检查及必要时肺活检，排除结缔组织病等继发因素后确诊。

4、治疗方案

抗纤维化药物如吡非尼酮、尼达尼布可延缓进展，晚期需氧疗或肺移植，合并感染时需抗生素治疗。

患者应戒烟并预防呼吸道感染，适当进行低强度呼吸训练，定期监测肺功能变化。