鱼鳞病多数情况具有遗传性，主要遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传及基因新发突变。

1、显性遗传

父母一方患病，孩子患病概率较高，症状通常较轻，表现为皮肤干燥和细小鳞屑。

2、隐性遗传

父母多为携带者，孩子发病需继承双份致病基因，症状往往较重，鳞屑大而深色。

3、伴性遗传

致病基因位于X染色体，男性患儿多见，女性多为携带者，症状轻重与基因表达有关。

4、新发突变

部分患儿父母无病史，因胚胎期基因自发突变致病，虽少见但确实存在此类发病情况。

建议家长带孩子定期就医检查，日常做好皮肤保湿护理，避免使用刺激性洗浴用品，遵医嘱进行规范治疗。