脊髓空洞症是一种慢性进展性脊髓病变，主要表现为脊髓内形成异常液性空洞，常见病因包括先天性畸形、外伤、肿瘤压迫等。

1、病因：

先天性小脑扁桃体下疝畸形是主要诱因，空洞多与第四脑室相通，导致脑脊液循环障碍。

2、症状：

早期出现节段性分离性感觉障碍，痛温觉减退而触觉保留，后期可伴肌肉萎缩和自主神经功能障碍。

3、诊断：

核磁共振检查是金标准，能清晰显示空洞位置范围，需与脊髓肿瘤、多发性硬化等疾病鉴别。

4、治疗：

轻症可采用神经营养药物，进展期需手术干预，包括空洞分流术、颅颈减压术等术式。

患者应避免颈部剧烈运动，定期复查核磁监测病情进展，出现运动功能障碍需及时康复训练。