胶质母细胞瘤是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤，属于胶质瘤中侵袭性最强的类型，主要症状包括头痛、癫痫发作、性格改变及局灶性神经功能障碍。

1、病理特征

胶质母细胞瘤具有浸润性生长特性，病理学可见肿瘤细胞异型性明显，常伴有坏死灶和微血管增生，WHO分级为IV级。

2、诊断方法

诊断需结合MRI增强扫描（典型表现为环形强化）、MRS代谢分析及立体定向活检，分子检测IDH突变状态对预后判断至关重要。

3、治疗方案

标准治疗包括最大范围安全切除术后联合替莫唑胺同步放化疗，电场治疗可作为辅助疗法，靶向药物如贝伐珠单抗用于复发患者。

4、预后管理

中位生存期约15个月，5年生存率不足10%，需定期影像学随访并配合康复治疗改善生活质量，临床试验是重要治疗选择。

患者应保持均衡饮食并适度活动，治疗期间需监测血常规和肝肾功能，出现新发神经症状需立即复查影像学。