先天性耳瘘管是一种较常见的先天性发育畸形，主要分为单纯型、感染型和囊肿型三类，表现为耳部皮肤凹陷或小孔。可能与第一鳃沟发育异常有关。

1、临床表现：

耳廓周围可见针尖样小孔或凹陷，部分伴有分泌物排出；临床医学称之为先天性耳前瘘管，90%发生于耳轮脚前。

2、发病原因：

胚胎时期第一鳃弓和第二鳃弓融合不全导致；具有家族遗传倾向者约占8%，多数为散发病例。

3、并发症：

可能引发反复感染形成脓肿；长期慢性炎症刺激会导致局部瘢痕增生、色素沉着。

4、治疗方式：

无症状者无须处理；反复感染者需手术完整切除瘘管；急性感染期可使用抗生素控制炎症。

保持瘘管周围皮肤清洁干燥，避免挤压刺激；出现红肿热痛应及时就诊耳鼻喉科。