脊髓空洞症遗传概率较低，多数为散发病例，仅少数与遗传因素相关。遗传因素、基因突变、家族病史、环境诱因等可能影响发病概率。

1、遗传因素

部分脊髓空洞症与先天性畸形相关，如Chiari畸形，可能涉及基因异常。建议有家族病史者进行产前遗传咨询。

2、基因突变

极少数病例与FOXC1等基因突变有关，属于常染色体显性遗传模式。基因检测可辅助诊断。

3、家族病史

直系亲属患病可能轻微增加风险，但整体遗传概率仍不足百分之五。建议定期进行神经系统检查。

4、环境诱因

外伤或脊髓损伤可能诱发空洞形成，此类获得性病例无遗传性。需避免颈部剧烈运动等危险因素。

保持规律作息与适度运动有助于神经系统健康，若出现肢体麻木或肌无力等症状应及时就医。