特发性膜性肾病的免疫抑制治疗主要包括糖皮质激素联合免疫抑制剂、钙调磷酸酶抑制剂、利妥昔单抗等方案。治疗方案需根据患者蛋白尿程度、肾功能进展风险及药物耐受性综合评估。
糖皮质激素联合环磷酰胺是传统一线方案,适用于中重度蛋白尿或肾功能快速进展患者。泼尼松片起始剂量通常较高,配合环磷酰胺片间歇冲击治疗,需监测骨髓抑制和感染风险。该方案可能引起血糖升高、骨质疏松等不良反应。
他克莫司胶囊或环孢素软胶囊适用于激素抵抗或禁忌患者,通过抑制T细胞活化减轻免疫损伤。治疗期间需定期检测血药浓度,警惕肾毒性和高血压风险。部分患者可能出现牙龈增生、多毛等副作用。
利妥昔单抗注射液通过靶向清除CD20阳性B细胞发挥作用,适用于反复复发或传统治疗失败病例。该生物制剂需静脉输注,可能诱发输液反应和低丙种球蛋白血症。用药前需筛查乙肝病毒携带状态。
所有免疫抑制治疗均需配合血管紧张素转换酶抑制剂如贝那普利片控制蛋白尿,同时使用阿托伐他汀钙片调节血脂。限制钠盐摄入和优质蛋白饮食有助于延缓肾功能恶化,必要时补充碳酸钙D3片预防骨质疏松。
治疗期间每1-3个月需复查24小时尿蛋白定量、血清白蛋白和肌酐清除率。出现严重感染时应暂停免疫抑制剂,改用注射用头孢曲松钠等抗感染治疗。疫苗接种应避开免疫抑制高峰期,禁用活疫苗。
特发性膜性肾病的免疫抑制治疗需持续6-12个月,50%患者可获得临床缓解。日常生活中应保持适度运动如散步或太极拳,避免剧烈运动加重蛋白尿。饮食宜选择低盐低脂的蒸煮类食物,限制每日蛋白质摄入量在0.8-1g/kg体重。注意观察水肿变化和尿液泡沫情况,定期随访检测肾功能和药物不良反应。