IgA肾病通常不会遗传,但存在一定的家族聚集倾向。该病主要与免疫系统异常、感染等因素相关,少数情况下可能与遗传易感性有关。
IgA肾病是一种以肾小球系膜区IgA沉积为特征的慢性肾脏疾病,多数患者无明确家族史。发病机制涉及黏膜免疫异常,常见诱因包括上呼吸道感染、胃肠道感染等。典型表现为发作性肉眼血尿或镜下血尿,部分患者伴随蛋白尿、高血压。目前认为该病属于多因素疾病,遗传因素仅占较小比重,尚未发现单一致病基因。
极少数家族性病例中可能存在遗传倾向,如某些HLA基因型人群发病率略增。这类患者通常有直系亲属患病史,但具体遗传模式尚不明确。研究显示同卵双胞胎共患率不足20%,提示环境因素起主要作用。对于有家族史者,建议定期进行尿常规和肾功能检查。
确诊患者应避免剧烈运动、预防感染,低盐优质蛋白饮食有助于延缓病情进展。出现水肿或血压升高时需及时就医,临床常用ACEI类药物控制蛋白尿,严重病例可能需联合激素治疗。建议直系亲属每年进行尿检筛查,但无须过度担忧遗传风险。