儿童肾病综合征是一种以大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症为特征的肾脏疾病,主要病理类型有微小病变型肾病、局灶节段性肾小球硬化、膜性肾病等。该病可能与感染、遗传因素、免疫异常、药物毒性、环境因素等有关。
细菌或病毒感染可能诱发儿童肾病综合征,常见病原体包括链球菌、乙型肝炎病毒等。感染可导致免疫复合物沉积在肾小球,引发炎症反应。患儿需注意预防呼吸道感染,出现发热等症状时应及时就医检查尿常规。
部分患儿存在NPHS1、NPHS2等基因突变,导致肾小球滤过屏障结构异常。有家族史的儿童发病概率较高,建议进行基因检测。这类患儿通常对激素治疗反应较差,可能需要使用免疫抑制剂。
T淋巴细胞功能紊乱可能导致肾小球基底膜电荷屏障破坏。临床表现为突发性蛋白尿,部分患儿伴有血尿。免疫调节治疗是主要手段,常用药物包括泼尼松、环磷酰胺等。
非甾体抗炎药、抗生素等药物可能损伤肾小球滤过功能。患儿用药前需评估肾功能,避免使用肾毒性药物。出现药物相关性肾病时应立即停药,必要时进行血浆置换治疗。
重金属污染、过敏原暴露等环境因素可能诱发疾病。患儿应避免接触汞、铅等重金属,过敏体质者需远离花粉、尘螨等过敏原。居住环境应保持清洁通风,定期进行环境污染物检测。
儿童肾病综合征患儿需保证优质蛋白摄入,推荐鱼肉、鸡蛋等易消化蛋白来源。水肿期应限制钠盐摄入,每日饮水量根据尿量调整。避免剧烈运动,预防皮肤感染。定期监测尿蛋白、血生化指标,遵医嘱规范使用激素等药物,不可擅自减量或停药。病情稳定后可逐步恢复轻度活动,但需避免过度疲劳。家长应做好病程记录,包括每日尿量、水肿程度等变化,复诊时向医生详细反馈。