完全性大动脉转位是一种先天性心脏畸形，主要表现为主动脉与肺动脉位置异常连接，导致体循环和肺循环分离。

1、解剖异常

主动脉起源于右心室，肺动脉起源于左心室，导致氧合血与未氧合血无法正常混合。

2、循环障碍

体循环接收未氧合血，肺循环接收氧合血，造成严重缺氧，需依赖未闭的卵圆孔或动脉导管维持生命。

3、临床表现

新生儿期即出现紫绀、呼吸困难，若不及时干预可导致心力衰竭、代谢性酸中毒等严重并发症。

4、治疗方式

需在出生后尽快行动脉调转术，重建正常血流通道，部分病例需先行房间隔造口术过渡。

确诊后应尽早就医，术后需定期随访评估心脏功能，注意预防感染性心内膜炎。