重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要特征为受累骨骼肌极易疲劳、活动后加重、休息后缓解。

1、发病机制

患者体内产生抗乙酰胆碱受体抗体，破坏神经肌肉接头的信号传递，导致肌肉收缩无力。

2、核心症状

眼睑下垂、复视、吞咽困难、四肢无力等，症状具有晨轻暮重的波动性特点。

3、危象表现

呼吸肌无力可引发呼吸困难甚至窒息，称为肌无力危象，属于急症需立即抢救。

4、诊断治疗

通过新斯的明试验、抗体检测确诊，常用溴吡斯的明、泼尼松、硫唑嘌呤等药物治疗。

建议避免过度劳累和感染，保持情绪稳定，严格遵医嘱用药并定期复查肺功能。