地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或者是病理状态。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类,地中海贫血最常见的是β地中海贫血和α地中海贫血。β地中海贫血发生的分子病理相当复杂已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变少数为基因缺失,而α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失所导致的少数由基因点突变造成。
地中海贫血也称为海洋性贫血,它是贫血中一种比较常见的类型,它跟缺铁性贫血一样,也是属于小细胞低色素贫血。地中海贫血的话一般跟遗传有关系,女性在怀孕中出现地中海贫血是比较常见的。地中海贫血主要可以分为两种,一种是阿尔法地中海贫血,一种是贝塔地中海贫血。地中海贫血严重程度可以分为三种,一种是轻型,一种是中间型,一种是重型。一般轻型和中间型不会危及生命,如果是重型的话可能会影响存活。
地中海贫血又称之为珠蛋白生成障碍性贫血,海洋性贫血,它是一组遗传性溶血性贫血的疾病。主要是由于遗传的基因缺陷,使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺,或不足所导致的贫血或者是病理状态。发生地中海贫血的原因,主要是由于珠蛋白基因的缺失或者是点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血以β地中海贫血和α地中海贫血最为多见。它是一种遗传性的疾病,可以由父母遗传给孩子而致病。如果父母均为轻型的地中海贫血的,孩子有1/4的几率会发生重型地中海贫血。