地中海贫血是一种遗传性疾病。地中海贫血在临床上可以分为地中海贫血基因携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血四种类型。地中海贫血基因携带者是最轻的类型,只是携带这种基因,病人没有发病也没有贫血等临床症状。血常规化验也没有太大异常,但做基因检查时可以发现明显基因缺陷。但是如果两个地中海贫血基因携带者婚配,他们后代当中有可能产生地中海贫血,就会有明显的临床表现。
地中海贫血是一种遗传性贫血,病人由于发生红细胞溶血而出现贫血症状。在临床上可以分为携带者、轻度、中度、重度地中海贫血四种类型。通常携带者和轻度,Hb浓度正常,但MCV和MCH轻度减少,并没有贫血的症状;中度,一般RBC数量减少,Hb浓度在60-90g/L之间,同时MCV和MCH中度减少;重度,RBC数量严重减少,Hb浓度多低于60g/L,同时MCV和MCH出现严重的降低。中重度的地中海贫血会有血管外溶血的症状,比如乏力、黄疸、肝脾肿大等。
这是一种遗传基因缺陷性疾病,会出现溶血性贫血,这是因为珠蛋白肽链不能合成,可分为β型和α型两种。这种病人不会缺乏元素铁,而且因为溶血,机体内的铁蛋白和血清铁浓度会很高,不建议吃含铁较多的食物,否则容易造成铁元素在身体中的沉积,比如羊血、紫菜、黑木耳、猪肝、猪血等等。另外贫血通常消化功能不良,不易消化的食物不建议进食。