新生儿肺动脉高压多数情况下不能自愈，需及时医疗干预。病情严重程度与自愈可能性主要与原发性病因、合并症、治疗时机、心肺发育状况等因素有关。

1、原发性病因

先天性心脏病或肺发育异常导致的肺动脉高压通常无法自愈，需手术矫正畸形。患儿可能出现发绀、呼吸困难，需使用西地那非、波生坦等靶向药物降低肺动脉压力。

2、合并症影响

合并新生儿肺炎、胎粪吸入综合征时，肺动脉高压可能随原发病控制而缓解。需通过机械通气改善氧合，必要时使用米力农增强心肌收缩力。

3、治疗时机

出生后72小时内确诊并接受一氧化氮吸入治疗者，部分可逆性病变可能恢复。延迟治疗可能导致肺血管重构，需联合伊洛前列素雾化治疗。

4、心肺发育

早产儿合并支气管肺发育不良时，肺动脉高压可能随肺成熟度改善而减轻。需持续监测氧饱和度，必要时给予枸橼酸咖啡因刺激呼吸中枢。

家长需定期随访心脏超声，避免剧烈哭闹加重心脏负荷，喂养时采用少量多次方式减少呛咳风险。