肌肉萎缩可能由神经损伤、废用性萎缩、营养不良、肌肉疾病、遗传因素等原因引起,可通过康复训练、营养支持、药物治疗、物理治疗、手术治疗等方式改善。建议及时就医,明确病因后针对性干预。
中枢或周围神经损伤会导致肌肉失去神经支配,引发神经源性肌萎缩。脊髓损伤、脑卒中等可能破坏运动神经元传导通路,表现为肌力下降和肌容积减少。临床常用甲钴胺片、鼠神经生长因子注射液等营养神经药物,配合电刺激治疗促进功能恢复。早期康复训练有助于延缓萎缩进展。
长期制动或活动减少会使肌肉蛋白质合成降低,常见于骨折固定、卧床患者。这类萎缩可通过渐进式抗阻训练逆转,建议从等长收缩开始,逐步过渡到器械训练。补充乳清蛋白粉和维生素D可增强肌蛋白合成效率,物理治疗师指导下的运动方案效果更佳。
蛋白质摄入不足或吸收障碍会导致肌肉分解代谢加速,常见于慢性消耗性疾病患者。需保证每日每公斤体重1.2-1.5克优质蛋白摄入,优先选择鸡蛋、鱼肉等易吸收蛋白源。严重者可短期使用复方氨基酸注射液,同时纠正贫血、低白蛋白血症等并发症。
肌营养不良症、多发性肌炎等原发性肌肉病变会直接损伤肌纤维。这类患者需使用醋酸泼尼松片抑制炎症,辅酶Q10胶囊改善线粒体功能。定期进行肌力评估和呼吸功能监测,重症患者可能需要无创通气支持。
杜氏肌营养不良等遗传性疾病由基因突变导致肌膜蛋白缺陷,多在儿童期发病。目前采用地夫可特片延缓病情进展,基因治疗仍在临床试验阶段。家长需定期带孩子进行心肺功能评估,康复训练应避免过度疲劳诱发横纹肌溶解。
预防肌肉萎缩需保持规律运动,每周进行3-5次抗阻训练,重点锻炼大肌群。饮食注意均衡摄入优质蛋白、维生素D和抗氧化物质,慢性病患者应定期监测肌容积变化。出现不明原因的肌力下降或肌肉体积缩小时,建议尽早就诊神经内科或康复科,通过肌电图、肌肉活检等检查明确病因。康复过程中需避免过度训练造成二次损伤,遵循医嘱调整运动强度和营养方案。