肌肉萎缩症什么引起

肌肉萎缩症可能由遗传因素、神经损伤、肌肉疾病、代谢异常、长期制动等原因引起。肌肉萎缩症主要表现为肌肉体积缩小、肌力下降、活动受限等症状，建议及时就医明确病因。

1、遗传因素

部分肌肉萎缩症与基因突变有关，如脊髓性肌萎缩症、杜氏肌营养不良症等。这类疾病通常在儿童期或青少年期发病，可能伴随运动发育迟缓、步态异常。基因检测有助于确诊，目前可通过诺西那生钠注射液、利司扑兰口服溶液等药物延缓病情进展。

2、神经损伤

周围神经损伤或中枢神经系统病变可能导致神经源性肌萎缩，常见于脊髓损伤、肌萎缩侧索硬化等疾病。患者可能出现肌肉震颤、腱反射减弱。需通过肌电图、核磁共振等检查明确损伤部位，甲钴胺片、鼠神经生长因子注射液等药物可辅助治疗。

3、肌肉疾病

多发性肌炎、皮肌炎等自身免疫性疾病会直接损害肌肉组织，表现为对称性近端肌无力伴肌酶升高。肌肉活检和抗体检测可确诊，常用醋酸泼尼松片、他克莫司胶囊等免疫抑制剂控制炎症。

4、代谢异常

甲状腺功能亢进、糖尿病等代谢性疾病可能引发蛋白质分解加速，导致肌肉萎缩。患者常伴有多食消瘦、乏力等症状。需控制原发病，如使用左甲状腺素钠片调节甲状腺功能，配合营养支持治疗。

5、长期制动

骨折卧床、重症监护等长期制动状态会导致废用性肌萎缩。每卧床1周肌力可下降10-15%，早期康复训练至关重要。物理治疗结合蛋白质补充能有效预防，必要时使用复方氨基酸注射液维持氮平衡。

肌肉萎缩症患者应保证每日每公斤体重1.2-1.5克优质蛋白摄入，优先选择鱼肉、鸡胸肉等易消化来源。在康复医师指导下进行抗阻训练与水疗，避免过度疲劳。定期监测肌力、肌围度变化，合并吞咽困难时需调整食物质地，预防呛咳与营养不良。