白化病主要由基因突变引起，属于遗传性疾病，表现为皮肤、毛发及眼睛黑色素缺乏，主要有遗传因素、酪氨酸酶缺乏、黑色素细胞功能障碍、环境因素影响等。

1、遗传因素

白化病多为常染色体隐性遗传，父母携带突变基因可能导致子女发病。建议基因检测明确病因，目前尚无根治方法，需注重防晒和视力保护。

2、酪氨酸酶缺乏

酪氨酸酶基因突变导致黑色素合成障碍，表现为皮肤苍白、畏光等症状。可遵医嘱使用维生素D补充剂、防晒霜、人工泪液等缓解症状。

3、黑色素细胞异常

黑色素细胞迁移或功能缺陷影响色素沉积，常伴眼球震颤、视力低下。需定期眼科检查，必要时佩戴防紫外线眼镜或矫正视力。

4、环境诱因

紫外线暴露可能加重症状，但非直接致病原因。严格物理防晒是关键，避免长时间日晒，选择UPF50+防晒衣物和宽檐帽。

白化病患者日常需加强皮肤和眼部护理，定期进行眼科检查，避免强烈阳光直射，均衡饮食补充维生素D。