肥厚型心肌病的心肌增厚通常不会无限发展，多数患者在成年后病情趋于稳定。

1、遗传因素

约60%患者存在基因突变导致心肌异常增生，可通过基因检测确诊，建议直系亲属定期筛查。

2、代偿性肥厚

长期高血压或主动脉瓣狭窄可能引发心室壁代偿性增厚，控制基础疾病可延缓进展。

3、心肌纤维化

异常胶原沉积会加重心肌僵硬程度，心脏磁共振可评估纤维化程度，必要时使用沙库巴曲缬沙坦等药物干预。

4、梗阻性进展

约25%患者会出现左室流出道梗阻，可通过室间隔切除术或酒精消融术改善血流动力学。

建议低盐饮食、避免剧烈运动，定期复查心脏超声评估心室厚度变化，突发胸痛或晕厥需立即就医。