胼胝体脂肪瘤是一种罕见的先天性良性肿瘤，属于颅内脂肪瘤的特殊类型，主要因胚胎期神经管闭合过程中脂肪组织异常残留所致。

1、发病机制

胚胎发育第8-10周时，原始脑膜间充质分化异常导致脂肪组织误置，形成包裹于胼胝体周围或内部的脂肪团块。

2、典型表现

多数患者无临床症状，偶见头痛、癫痫发作等症状，影像学检查可见胼胝体区域边界清晰的脂肪密度病灶。

3、诊断特征

头颅CT显示低密度灶，MRI上T1加权像呈高信号，T2加权像信号衰减，增强扫描无强化是其典型影像学三联征。

4、处理原则

无症状者无须治疗，定期随访即可；若出现顽固性癫痫或占位效应，可考虑显微外科手术切除或伽马刀治疗。

日常需避免剧烈头部运动，定期神经影像学复查，出现新发神经系统症状时应及时就诊神经外科。