胚胎染色体检查在特定情况下具有重要意义，主要用于评估遗传疾病风险、明确流产原因、指导生育决策及辅助生殖技术优化。

1、遗传病筛查

胚胎染色体检查可检测唐氏综合征等染色体异常疾病，帮助高风险家庭提前干预。对于有家族遗传病史或高龄孕妇，建议在孕早期进行绒毛取样或羊水穿刺检查。

2、流产原因分析

约60%自然流产与胚胎染色体异常相关。通过流产物染色体分析可明确病因，避免不必要的治疗。反复流产患者需结合夫妻双方染色体检查综合评估。

3、生育指导

检测结果可为再次妊娠提供遗传咨询依据。发现异常染色体时，可通过第三代试管婴儿技术筛选健康胚胎，降低再次生育异常胎儿的风险。

4、辅助生殖优化

试管婴儿治疗中，胚胎植入前遗传学筛查能提高着床率。特别适用于反复移植失败、严重少弱精症等患者，需在专业生殖医学中心进行操作。

胚胎染色体检查需严格掌握适应症，建议在遗传咨询师指导下，根据个体情况选择合适检测时机和方法，同时配合产前诊断综合评估。