孕妇做唐筛主要是检查胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常风险。唐筛通过检测孕妇血液中的特定生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患染色体异常的概率。

唐筛通常在孕15-20周进行，通过抽取孕妇静脉血检测甲胎蛋白、游离β-人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标。这些指标水平异常可能提示胎儿存在染色体异常风险。唐筛属于无创检查，对孕妇和胎儿没有伤害，操作简单方便。唐筛结果分为高风险、临界风险和低风险三种情况。高风险表示胎儿患染色体异常概率较高，需要进一步检查确认。临界风险需要结合其他指标综合评估。低风险表示胎儿患染色体异常概率较低，但也不能完全排除。

唐筛结果异常时，医生可能会建议进行无创DNA产前筛查或羊水穿刺等确诊检查。无创DNA产前筛查通过分析孕妇血液中胎儿游离DNA，准确率较高。羊水穿刺通过抽取羊水直接获取胎儿细胞进行染色体分析，是确诊的金标准，但存在一定流产风险。高龄孕妇、既往生育过染色体异常胎儿、家族有遗传病史的孕妇更需重视唐筛检查。

建议孕妇按时进行产前检查，保持良好心态，避免过度焦虑。注意均衡饮食，适当补充叶酸等营养素。保持规律作息，避免过度劳累。唐筛只是筛查手段，不是确诊依据，结果异常时应在医生指导下进行后续检查，不要自行判断。