肾病综合征可能由遗传因素、免疫异常、感染、药物或毒物损伤、代谢性疾病等原因引起。肾病综合征主要表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症,需结合临床检查明确病因后针对性治疗。
部分肾病综合征与基因突变有关,如先天性肾病综合征芬兰型由NPHS1基因突变导致。此类患者多在婴幼儿期发病,表现为严重蛋白尿和快速进展的肾功能损害。基因检测可辅助诊断,治疗需依赖激素、免疫抑制剂或肾移植,但遗传性肾病目前无法根治,以延缓肾功能恶化为主要目标。
原发性肾病综合征中,微小病变型肾病和膜性肾病与免疫紊乱密切相关。B细胞过度活化产生异常抗体,导致肾小球滤过屏障损伤。临床常用醋酸泼尼松片、他克莫司胶囊、环磷酰胺片等免疫调节药物,但需监测感染、骨质疏松等副作用。继发性免疫疾病如系统性红斑狼疮也可引发狼疮性肾炎。
乙型肝炎病毒、HIV等感染可诱发膜性肾病,链球菌感染后可能发生急性感染后肾小球肾炎。此类患者需同时进行抗病毒治疗如恩替卡韦分散片,并配合利尿剂呋塞米片缓解水肿。慢性感染灶如龋齿、扁桃体炎可能加重病情,建议及时清除感染源。
长期使用非甾体抗炎药如布洛芬缓释胶囊、某些抗生素或接触重金属汞,均可损伤肾小球滤过膜。临床表现为突发蛋白尿,停药后部分患者可自行缓解。严重者需用血管紧张素转换酶抑制剂如贝那普利片保护肾功能,并避免再次接触肾毒性物质。
糖尿病肾病是肾病综合征的常见继发性病因,长期高血糖导致肾小球硬化。患者需严格控糖并使用胰激肽原酶肠溶片改善微循环,配合阿托伐他汀钙片调节血脂。肥胖相关肾病患者应控制体重,代谢综合征患者需同时干预高血压和高尿酸血症。
肾病综合征患者应实行低盐优质蛋白饮食,每日食盐摄入不超过3克,优先选择鸡蛋、鱼肉等易吸收蛋白。避免剧烈运动但需保持适度活动,定期监测尿蛋白和肾功能指标。