血小板低可能由遗传因素、感染、药物反应、自身免疫疾病、骨髓疾病等原因引起,可能导致出血倾向增加、皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、严重时出现内脏出血或颅内出血等后果。
部分人群存在先天性血小板减少症,如范可尼贫血、威斯科特-奥尔德里奇综合征等遗传性疾病,这类患者自幼可能出现血小板计数持续偏低。遗传性血小板减少通常伴随其他发育异常,需通过基因检测确诊。治疗上以输注血小板、免疫球蛋白为主,严重者需考虑造血干细胞移植。
病毒性感染如登革热、EB病毒、巨细胞病毒感染可直接破坏血小板或引发免疫性血小板破坏。细菌感染如败血症可通过弥散性血管内凝血消耗血小板。这类血小板减少多为暂时性,随着感染控制可逐渐恢复,严重时需使用重组人血小板生成素注射液促进血小板生成。
肝素、磺胺类抗生素、抗癫痫药等可能诱发药物性血小板减少症。药物通过免疫机制或直接毒性作用导致血小板破坏加速或生成减少。典型表现为用药后7-14天出现血小板骤降,停用可疑药物后配合醋酸泼尼松片等免疫抑制剂治疗多可恢复。
特发性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮等疾病会产生抗血小板抗体,导致血小板在脾脏被过度破坏。患者除皮肤黏膜出血外,可能伴有关节痛、皮疹等症状。治疗需采用地塞米松注射液冲击疗法,难治性病例可考虑利妥昔单抗注射液或脾切除术。
再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病等造血系统疾病会直接影响巨核细胞生成血小板。这类患者常合并贫血、白细胞异常,骨髓穿刺检查可明确诊断。治疗需根据病因选择环孢素软胶囊等免疫抑制剂,或进行异基因造血干细胞移植。
血小板减少患者应避免剧烈运动和外伤,使用软毛牙刷减少牙龈出血风险。饮食宜选择易消化食物,避免过硬、过热食物损伤消化道黏膜。定期监测血小板计数,当出现头痛、呕血、黑便等严重出血表现时需立即就医。对于慢性血小板减少患者,建议每3-6个月复查血常规和骨髓象评估病情进展。