先天性心脏病可能与遗传因素、孕期感染、药物暴露、染色体异常等原因有关，可通过产前筛查、药物治疗、手术矫正、定期随访等方式干预。

1、遗传因素

部分先天性心脏病与基因突变或家族遗传史相关，父母携带特定基因缺陷可能增加胎儿患病风险。建议高风险家庭进行孕前基因检测，孕期需加强胎儿心脏超声监测。

2、孕期感染

妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体可能干扰胎儿心脏发育。孕妇应避免接触传染源，必要时接种疫苗，发现异常需通过胎儿心电图评估心脏功能。

3、药物暴露

妊娠期使用抗癫痫药、维A酸等致畸药物可能诱发心脏畸形。孕妇用药需严格遵医嘱，发现胎儿异常可考虑使用地高辛等药物改善心功能。

4、染色体异常

21三体综合征等染色体疾病常合并心脏结构缺陷。确诊后需根据病情选择介入封堵术或开胸矫治手术，术后需长期服用阿司匹林、利尿剂等药物维持循环稳定。

备孕夫妇应做好孕前咨询，孕期定期产检，新生儿出现紫绀、喂养困难等症状需及时心内科就诊，术后患儿需避免剧烈运动并保证优质蛋白摄入。